Spécifiques qui augmentent le risque de cancer

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L’influence de la génétique sur le développement du cancer de la peau peut varier selon le type spécifique. Il peut être difficile de séparer le risque associé à la génétique et aux traits héréditaires tels que les tons de peau. Des études identiques en double suggèrent que près de la moitié du risque humain de carcinomes basocellulaires et épidermoïdes est causée par des facteurs génétiques. Alors que les mutations génétiques héréditaires connues ne représentent qu’environ 1% des mélanomes, une étude de 2016 a révélé que jusqu’à 58% du risque de mélanome était lié à des facteurs héréditaires.

Nous ne savons pas exactement comment avoir des antécédents familiaux de cancer de la peau affecte le risque, bien que le risque de carcinome épidermoïde en Suède semble être 2 à 3 fois plus élevé que la moyenne si vous avez un parent au premier degré (parent, frère ou sœur ) qui a un cancer de la peau. Des antécédents familiaux de syndrome de naevus atypique augmentent le risque de mélanome.

Il existe plusieurs syndromes héréditaires qui augmentent le risque de développer un cancer de la peau. Parmi les plus courants, citons :Carcinomes basocellulaires : les personnes atteintes du syndrome de carcinome basocellulaire ont un risque plus élevé de développer des carcinomes basocellulaires (mutations génétiques PTCH1 et PTCH2).

Carcinomes épidermoïdes (CSC) : Le risque de CSC est accru chez les personnes atteintes de xeroderma pigmentosum, d’albinisme oculocutané, d’épidermolyse bulleuse et d’anémie de Fanconi. Mélanome : une anomalie du gène suppresseur de tumeur CDKN2A est responsable de jusqu’à 40 % des mélanomes familiaux. De nombreuses autres mutations génétiques sont également associées au mélanome, y compris les mutations du gène BRCA2 .

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